Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Болезнь Филдс
Болезнь Филдс — это состояние человеческого организма, при котором нарушается функционирование мышечный системы.
Содержание
История заболевания
Болезнь Филдс названа по фамилии двух девочек – Кэтрин и Кирсти Филдс.
- В 4 года были заметны первые признаки болезни у сестер-близняшек
- К 9 годам мышцы начали деформацию и дети испытывали трудности при ходьбе для них были созданы рамы-ходунки.
- К 11 годам некоторые мышцы в организме атрофировались и девочки не могли больше самостоятельно питаться.
- В 14 лет мышечные спазмы лишили их способности разговаривать. Состояние близняшек стало ухудшаться активнее.
- В 20 лет девушки живут под полным контролем родителей. Они не могут самостоятельно совершать базовые действия человеческого организма и находятся по постоянным наблюдением специалистов.[1] (недоступная ссылка)
Нейродегенеративные заболевания
Болезнь Филдс входит в перечень нервно-мышечных заболеваний миопатия. Они характеризуются отмиранием нервных клеток. Такие заболевания тяжело поддаются лечению. Болезнь Филдс считается самой редкой в мире. В 90-х годах ХХ века впервые была обнаружена болезнь в Уэльсе. Всего на практике наблюдалось два пациента с подобными симптомами. Заболевание прогрессирует и симптомы становятся более выраженными.
Лечение
В настоящее время ученые не разработали методы лечения заболевания. Нейродегенеративные болезни тяжело поддаются лечению. На данный момент специалисты не заинтересованы в изучении подобной проблематики единичного случая. Врачи не могут найти причины возникновения заболевания, но предполагают, что оно передается по наследству.