Научно-практическая онлайн-конференция «Междисциплинарный подход в практике врача детского невролога»
23 ноября состоялась научно-практическая онлайн-конференция «Междисциплинарный подход в практике врача детского невролога».
Поприветствовал участников мероприятия главный врач Республиканской детской клинической больницы, главный внештатный специалист детский хирург Минздрава Чувашии, к. м. н. Анатолий Павлов:
- Данное мероприятие имеет чрезвычайно важнейшее значение для повышения квалификации специалистов, выхода на новый уровень лечения детей с наследственными заболеваниями. Не секрет, что генетика и методики геномного изучения заболеваний далеко шагнули вперед, и мы уже давно говорим о персонифицированном лечении в зависимости от генома. Сложно переоценить актуальность этой конференции. Надеюсь, что участники и докладчики получат знания, определят вектор для дальнейшего движения вперед, но и получат удовольствие от теплого дружеского общения с коллегами.
Специалисты обсудили вопросы предсимптоматической терапии спинальной мышечной атрофии у детей, нутритивной поддержки детям с неврологическими нарушениями, диагностики нервно-мышечных заболеваний.
Докладчиками выступили заведующий психоневрологическим отделением Республиканской детской клинической больницы, главный внештатный специалист детский невролог Минздрава Чувашии Оксана Милова и врач-педиатр отделения детской эндокринологии и гастроэнтерологии Республиканской детской клинической больницы, главный внештатный специалист-эксперт по детской гастроэнтерологии Минздрава Чувашии, доцент кафедры педиатрии Института усовершенствования врачей, к.м.н. Инна Егорова.
«Создание фонда "Круг добра" сделало возможным расширение программы неонатального скрининга с 5 до 36 нозологий и нозологических групп. Финальный, молекулярно-генетический анализ большей части детей, попавших в группу риска, проводит ФГБНУ "МГНЦ". В программу расширенного неонатального скрининга вошли, например, такие достаточно "частые редкие" заболевания, как СМА и первичные иммунодефициты. По итогам неонатального скрининга в России на 29 сентября 2023 года проведено более 900 исследований, выявлено более 300 патологий. Раннее выявление спинальной мышечной атрофии позволило начать патогенетическую терапию на предсимптоматическом этапе. Самому маленькому пациенту было 3 дня жизни, когда он получил лечение», - отметила в своем выступлении Оксана Игоревна.
#РДКБ21 #намдоверяютсамоедорогое #детскиеврачи
#здравоохранение21 #Минздрав21
23 ноября состоялась научно-практическая онлайн-конференция «Междисциплинарный подход в практике врача детского невролога».
Поприветствовал участников мероприятия главный врач Республиканской детской клинической больницы, главный внештатный специалист детский хирург Минздрава Чувашии, к. м. н. Анатолий Павлов:
- Данное мероприятие имеет чрезвычайно важнейшее значение для повышения квалификации специалистов, выхода на новый уровень лечения детей с наследственными заболеваниями. Не секрет, что генетика и методики геномного изучения заболеваний далеко шагнули вперед, и мы уже давно говорим о персонифицированном лечении в зависимости от генома. Сложно переоценить актуальность этой конференции. Надеюсь, что участники и докладчики получат знания, определят вектор для дальнейшего движения вперед, но и получат удовольствие от теплого дружеского общения с коллегами.
Специалисты обсудили вопросы предсимптоматической терапии спинальной мышечной атрофии у детей, нутритивной поддержки детям с неврологическими нарушениями, диагностики нервно-мышечных заболеваний.
Докладчиками выступили заведующий психоневрологическим отделением Республиканской детской клинической больницы, главный внештатный специалист детский невролог Минздрава Чувашии Оксана Милова и врач-педиатр отделения детской эндокринологии и гастроэнтерологии Республиканской детской клинической больницы, главный внештатный специалист-эксперт по детской гастроэнтерологии Минздрава Чувашии, доцент кафедры педиатрии Института усовершенствования врачей, к.м.н. Инна Егорова.
«Создание фонда "Круг добра" сделало возможным расширение программы неонатального скрининга с 5 до 36 нозологий и нозологических групп. Финальный, молекулярно-генетический анализ большей части детей, попавших в группу риска, проводит ФГБНУ "МГНЦ". В программу расширенного неонатального скрининга вошли, например, такие достаточно "частые редкие" заболевания, как СМА и первичные иммунодефициты. По итогам неонатального скрининга в России на 29 сентября 2023 года проведено более 900 исследований, выявлено более 300 патологий. Раннее выявление спинальной мышечной атрофии позволило начать патогенетическую терапию на предсимптоматическом этапе. Самому маленькому пациенту было 3 дня жизни, когда он получил лечение», - отметила в своем выступлении Оксана Игоревна.
#РДКБ21 #намдоверяютсамоедорогое #детскиеврачи
#здравоохранение21 #Минздрав21
Источник: https://vk.com/wall-65021242_2354
Пост №9846, опубликован 24 ноя 2023